美国食品药品监督管理局一则“早期预警”，让三诺生物的海外业务再次成为市场焦点。2月26日，三诺生物就其在美控股子公司THI公司生产的TRUE METRIX指尖采血血糖仪收到FDA预警一事作出回应。尽管公司方面强调此次事件仅为说明书更新，不影响产品销售，但从财务数据与行业趋势来看，三诺生物在美国市场的处境并不乐观。 一、产品安全争议背后：114例严重伤害与1例死亡的真实含义 FDA发布预警的核心原因在于TRUE METRIX血糖仪的“E-5错误码”说明不够充分。该错误码可能提示试纸故障，也可能意味着血糖水平超过600 mg/dL，若用户忽略高血糖症状，可能延误就医。 。截至2026年1月16日，THI公司已报告与E-5相关的114例严重伤害和1例死亡。 三诺生物回应称，这些案例并非由产品直接引发，而是用户因E-5码咨询后就医后被纳入统计。即便如此，产品说明书不完善已引发监管关注，FDA预警本身也在一定程度上影响品牌信誉与用户信任，尤其是在美国这一高度敏感的责任消费市场。 二、美国市场“以价换量”难掩造血能力下滑 从财务数据来看，三诺生物对美国市场的依赖度持续上升。2025年上半年，美国市场贡献营收7.44亿元，同比增长7.06%，占公司总营收约三分之一。但值得注意的是，该地区业务的毛利率同比下降2.4个百分点至40.72%，显示出价格竞争加剧带来的盈利压力。 更值得关注的是，THI公司母公司心诺健康的经营活动现金流净额从上年同期的1.69亿元骤降至5920万元，同比下滑65%。这一变化往往比利润数据更能反映企业经营的真实状态，可能意味着回款周期拉长、库存积压或渠道压货，现金造血能力正在减弱。 三、产品代际更替与专利围堵：传统血糖仪的双重夹击 更深层的风险来自行业技术迭代。TRUE METRIX所属的指尖采血血糖仪市场，正被持续血糖监测仪（CGM）快速替代。雅培、德康医疗等企业的CGM产品在医保支持下迅速普及，传统血糖仪用户群体逐渐被压缩至价格敏感的OTC自费市场。 三诺生物选择将产品进入沃尔玛等零售渠道，以价格换规模，但这种策略在压缩利润空间的同时，也使其在行业转型中处于被动位置。 此外，专利纠纷也成为海外扩张的重要成本。2025年三季度，THI公司与罗氏达成专利交叉许可协议，支付1900万美元，以解决此前被诉侵权的争议。三诺生物副董事长李心一曾坦言，专利狙击已成为中国企业出海的“必有一战”。 。 综上所述，三诺生物在美国市场正面临三重压力：监管事件引发的品牌信任危机、毛利率下滑与现金流恶化的财务隐忧，以及技术迭代与专利壁垒带来的结构性挑战。在CGM主导的新一代血糖监测市场中，如何从“以价换量”转向“以质取胜”，将是三诺生物未来必须回答的问题。 本文结合AI工具生成 .appendQr_wrap{border:1px solid #E6E6E6;padding:8px;} .appendQr_normal{float:left;} .appendQr_normal img{width:100px;} .appendQr_normal_txt{float:left;font-size:20px;line-height:100px;padding-left:20px;color:#333;} 海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP 责任编辑：AI观察员。
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